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Erika ocasionalmente no, úsala todos los días 😉 que lo mismo que tú te alimentas todos los días, también la piel necesita su alimento diario así que por qué vas a darle vitamina C liposomal cada cierto tiempo pudiéndosela dar a diario y que reciba los muchísimos beneficios que tiene? entre ellos, estimular a tope la producción de colágeno….y lo que le das un día, lo consume totalmente así que no pongas la piel a dieta, aliméntala bien, lo mismo que alimentas tu organismo y ya verás que bien te responde 😉
Yo la uso todos los días, salvo cuando me lío a trabajar y me dan las tantas y me voy a la cama sin ponerme nada porque acabo rendida.
Tanto directamente como añadida a todos los serums….incluido el i-cholfeye 😉
Hola!
El pasado sábado hice la vitamina c liposomal, lo puse en un microscopio sencillito que tengo y veía muchos circulitos pequeños dentro de otros más grandes. Sussy, con la lente de 40x se ve así??. Yo pensé que vería círculos independientes no varios circulitos dentro de otros.
Saludos.Sussy: Que bién eso de agragarla al i-chofeye pero ¿que cantidad y en que lugar la agregamos al prepararlo???
Cecilia en el hilo del Gatuline en el Foro de Cosmetología-Datos de interés, tienes puesta una receta que lleva la vitamina C liposomal….así ves el orden y el resto de añadidos para hacer ese super serum expuesto en ese hilo 😉
En el caso del i-chofeye, añades la vitamina C liposomal (1 ml), al final, como último añadido 😉
Naz para poder ver las nanosomas se requiere un Microscopio Electron de 100,000 x aumentos no las ves con un microscopio básico.
Fíjate en mensajes más atrás de este hilo que se puso foto de como se ven las nanosomas con un microscopio Electron de esos aumentos porque es que con menos, no ves nada…..son nanosomas, nanomoléculas! se necesita un microscopio profesional como el que usa María Teresa en el laboratorio de la Universidad…..uno que deje ver nanomoléculas.
Seguramente lo que estés viendo sean sedimentos de la lecitina que sedimenta como ya se comento (algo de sedimentación es normal) porque como te digo, una nanoesfera no se ve por un microscopio normal básico, lo mismo que no puedes ver una bacteria unicelular…para eso se requieren microscopios profesionales muchíismo más potentes.
Si fueran macrosomas, o sea moléculas de nanosomas grandes, todavía, pero nanosomas, nanomoléculas….para verlas se requiere microscopio super potente de los profesionales que cuestan más de 6000 euros!
No las veo ni yo con el mío que es bastante potente pero no tanto como esos profesionales de más de 6000 euros, aún amplificando en pantalla del ordenador al máximo posible.
Pues eso amiga, son nanosomas, nanomoléculas, no se ven con un microscopio normal básico ni con uno que sea muuucho más potente que el básico, se ve con microscopios especiales 😉
Ayer me llegó la lecitina, que era lo que me faltaba para completar todo. Mis activos elegidos fueron lecitina de girasol líquida y cristales de vitamina c.
De verdad que es sencillo de hacer. Eso sí, hay que ir paso a paso. Yo lo que hice fué leer primero de nuevo todo lo referente a la microencapsulación de nuevo: post, hilos del foro…
Esterilicé la cubeta ultrasonidos y la batidora de vaso. Coloqué lo necesario cerca, para disponer de tranquilidad a la hora de remover y seguí los pasos de la receta hasta llegar a poner la mezcla en la cubeta de ultrasonidos. Lo cierto es que a los 43 minutos de remover en la mezcla había desaparecido toda la espuma. Al final en la prueba del bicarbonato me dió 0,3 cm. El Ph, de 6. Todo maravilloso.
Pero ahora viene el apartado «pífias que tienen colleja asegurada»La primera cosa que vi que no me gustaba es que la mezcla de agua y lecitina en la batidora iba dejando pegotillos en las paredes como que no se fundían. Imagino que el agua estaría poco caliente. Hice como que no lo veía y seguí para adelante. Por cierto, la lecitina líquida es bastante pegajosa cuando la pones en la cuchara. Lo digo porqué una espera el fluir de un suave líquido y lo que cae es un pegote de golpe, así que hay que ir con suavidad si usáis esta lecitina. Más cosas: ya he visto que esto le ha pasado ya a alguien, esperar que en la prueba del bicarbonato crezca en la reacción y ups! resulte que ni se ve subir espuma! Hay que acordarse de batir esa mezcla, que yo me olvidé y estuve a punto de anular todo el experimento. Pero la más gorda, la madre de todas las pífias, fué que olvidé que no se podían tocar las paredes ni el fondo de la cubeta con la varilla al remover. Esto sí que tiene delito porque puedo haberme cargado el aparatito en cuestión.
El resultado, genial. Un líquido algo denso que no sabe mal y que con cualquier jugo ni se nota el punto ácido-amargo. Mientras recogía los cacharros fuí rebañando uno a uno como si de natillas se tratara. Estoy muy contenta con el experimento.Gracias Sussy
Besitos.Jajaja, que descojono y yo creyendo que había visto los liposomas. Lo cierto es que se veían muchísimos circulitos formando un círculo más grande. Que podían pasar perfectamente por las esferitas que se ven en la imagen que habéis puesto del nanosoma…
Por cierto, he leído un artículo que dicen que con los ultrasonidos se generan liposomas, que para generar nanosomas (más pequeños que los liposomas) se requiere de métodos mas complejos. ¿Eso es así?.
Saludos.Tengo que decir que me siento muy afortunada por dos cosas:
La primera, por haber dado con la genial Sussy que siempre nos sorprende compartiendo con nosotr@s sus fantásticos estudios y formulaciones, y la segunda, porque mi marido no me echara de casa cuando le dije que necesitábamos una batidora de vaso nueva (eso es amor y lo demás tonterías) 😀En fin, que hoy la he recibido y me surge una duda. ¿Cómo la esterilizais? ¿Cómo ha descrito Sussy con la de ultrasonidos usando papel con óxigeno activo y luego con alcohol? o ¿la lleno de agua y le echo un trozo de pastilla esterilizadora?
Marymar esteriliza la batidora con oxígeno activo (echa dentro dos partes de oxígeno por una parte de agua, déjalo 5 minutos y aclara)…..seca después de aclarar y seguido pasa una servilleta empapada en alcohol y listo, ya te queda desinfectadísima y esterilizada 😉
Naza los ultrasonidos son los que hacen el trabajo…..es que sin ultrasonidos no se microencapsularía nada. La máquina que usamos es eso, máquina de ultrasonidos….y para nada se requiere un proceso más complejo para hacer nanosomas……las liposomas ya se forman por la temperatura que alcanza la lecitina al batirse y no se forman por completo hasta que se irradian con ultrasonidos….entonces es cuando empiezan esos fosfolípidos a formar las nanoesferas que primero están a medio formar y luego con los ultrasonidos se forman por completo y se mete dentro el activo.
Los liposomas se forman de los fosfolípidos que forman esas cadenas que se ven en los vídeos aportados en el post…..luego con los ultrasonidos las moléculas se reducen al máximo, o sea, nanomoléculas……pero si se interrumpe el proceso en la máquina de ultrasonidos cuando no se ha ido toda la espuma, ya no se llegan a formar las nanoesferas, no hay rotura-minimización molecular, se quedan en macroesferas……y eso es lo que habrás leído…..por eso es tan importante remover continuamente la mezcla para eliminar la espuma porque en ese tiempo y durante ese proceso, es cuando se forma la nanomolécula, las nanosomas que primero son macrosomas con cadenas de fosfolípicos sin cerrar y luego por la acción ultrasónica pasan a nanosomas y se cierran los fosfolípidos 😉
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